本文目录一览：
- 1、2020年执业药师《药一》药学计算公式汇总(一)
- 2 、2022年执业药师考试计算题考试答题思路及例题分析
- 3 、急求!!!请化学专业人士帮解答!关于计算药学
- 4、兽医药理学-2-机体与药物的相互作用
- 5 、计算机辅助药物设计的基本原理是什么?
- 6 、大于三个房室怎么用药动学分析软件来模拟拟合呢?
2020年执业药师《药一》药学计算公式汇总(一)
解析：t1/2=0.693/k，直接带入数值计算，t1/2=0.693/0.095h-1=3h.表观分布容积：是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数 ，用V 表示。可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时 ，所需要体液的理论容积 。
得公式：50%X+ 5% x(1000-X)=10%1000计算得：X=111ml (1000-111)m1=889ml 即：配制10%葡萄糖注射液1000ml需取50%葡萄糖注射液111ml，5%葡萄糖注射液889ml.以上就是青藤小编为大家整理的2020年执业药师《药一》药学计算公式汇总的相关内容 ，希望对你们有所帮助 。
公式：W = 0.9% V/E 其中 ，W为配制等渗溶液所需加入的药量，V为所配制溶液的体积 ，E为1g药物的氯化钠等渗当量。
这个计算公式我们大家应该都不陌生 ，平时大家肯定都有算过自己的体重是否正常，一个成年人正常体重指数区间为15~29 ，只需要了解这个正常区间就可以 。
2022年执业药师考试计算题考试答题思路及例题分析
1、解题思路：这题粗看很难 ，其实只是把具体的数值变成为区间，大家只需要把剂量30 、50 ，服用次数4分别计算即可 。
2 、执业药师考试是有一定难度的。根据最新数据 ，执业药师考试通过率为110%，跌至7年来最低 。而近十年执业药师考试的平均通过率算下来也只在148%左右，不到20% 。
3、题。执业药师每个科目120道题 ，每题1分 ，满分120分 。从执业药师历年合格分数线来看，合格标准均以满分的百分之60来划分 ，即70分就算合格 ，也就说要答对72道题 。执业药师答对72题能过。
4 、在准备2022年的执业药师《中药学专业知识一》考试时，以下几个关键考点需要您重点掌握 。注射给药的吸收过程 ，除了血管内给药外 ，其他如皮下 、肌内、腹腔注射等途径都有吸收过程 。注射部位通常血液循环丰富，淋巴流速也会影响药物吸收。药物的理化性质 、制剂成分以及生理因素都会影响药物的吸收。
急求!!!请化学专业人士帮解答!关于计算药学
最好的就是“三所五院”：中国科学院上海药物研究所 ，中国医学科学院-北京协和医学院药物研究所 ，中国药品生物制品检定所，北京大学医学部药学院 ，复旦大学上海医学院药学院 ，四川大学华西药学院，中国药科大学，沈阳药科大学 。
制药工程是一个化学 、生物学、药学(中药学)和工程学交叉的工科类专业 ，以培养从事药品研发制造 ，新工艺、新设备 、新品种的开发 、放大和设计人才为目标 。从专业面讲，新设的制药工程专业是一个宽口径的专业 ，它涉及化学制药、生物制药 、中药制药等领域。
华东理工 川大 北师大都一般化 ，华东理工的化工还是很强，北师大的化学不想数学和 物理那么强 。
长于疏散少阳半表半里之邪的药物是 B 、青蒿 。
取得药学、中药学大学本科学历 ，从事药学或中药学专业工作满3年。 取得药学 、中药学第二学士学位 、研究生班毕业或取得硕士学位 ，从事药学或中药学专业工作满1年 。 取得药学、中药学博士学位 。 相关专业工作年限相应加1年。
兽医药理学-2-机体与药物的相互作用
1 、深入探索：机体与药物的和谐互动 药物与人体的相互作用是药理学的核心内容，它揭示了药物如何影响我们的生理过程 ，从而产生治疗效果或带来副作用 。药效学研究的焦点在于药物的作用机制和效果 ，包括其兴奋或抑制细胞的能力，以及如何在局部或全身产生影响 。
2 、兽医药理学是研究药物与动物机体（含病原体）之间相互作用规律的一门学科。其研究内容包括药物效应动力学（简称药效学）和药物代谢动力学（简称药动学）两个方面 。药物效应动力学主要研究药物对机体的作用及作用机制 。
3、)吸收：除去只要求发挥局部作用的药物外 ，药物必须通过不同途径吸收人血 ，并且达到有效血浓度时，才能发挥作用。药物的吸收过程是药物分子通过细胞膜(如胃肠粘膜 、毛细血管壁等)的过程，这一过程就叫药物的吸收。
4 、兽医药理学是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科 ，为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科 。以下是兽医药理学期末复习资料：药物的基本知识：包括药物的来源、分类 、作用机制 、不良反应等 。药理学的基本理论：包括药物代谢动力学、药物效应动力学 、药物作用机制等。
5 、叫做药物代谢动力学 ，所以是两个方面，一般药物效力动力学比药物代谢动力学研究多 ，医学教育网|搜集整理近年来随着新药更多的研发 ，以及药物更合理的药物，那么药物代谢动力学的研究也是越来越多 。随着学科的不断分支 ，药理学也出现了分支 。例如：兽医药理学 ，专门研究畜禽类药物以及其对畜禽相互作用。
计算机辅助药物设计的基本原理是什么?
计算机辅助药物设计的核心理念是运用现代科技手段优化药物发现过程 。首先，通过先进的X-单晶衍射技术 ，科学家能解析出目标受体大分子的结合位点结构 ，进一步通过分子模拟软件解析这些位点的特性，如静电场、疏水性以及氢键分布等关键信息 。
计算机辅助药物设计的一般原理是 ，首先通过X－单晶衍射技等技术获得受体大分子结合部位的结构 ，并且采用分子模拟软件分析结合部位的结构性质，如静电场 、疏水场 、氢键作用位点分布等信息。
计算机辅助药物设计的核心在于，利用已知配体与受体之间作用的生物化学数据 ，结合对分子物理化学特性的理解 ，通过计算机技术来研究和改进潜在的新药物分子，也就是我们通常所说的候选药物分子 。
计算机辅助药物设计的基本目标之一是预测药物分子的性质和与受体之间的相互作用 。这是因为药物研发过程是一件耗费时间和资源的事情 ，而且还存在很多不确定性。
大于三个房室怎么用药动学分析软件来模拟拟合呢?
1、对于药物动力学（PK）/药效学（PD）建模和模拟 ，有许多软件工具可用，例如NONMEM ，Monolix ，ADAPT，Phoenix WinNonlin ，Simcyp等 。然而 ，您的问题似乎涉及到模拟拟合超过三个“房室”的模型 。这可能是指药物动力学中的“房室模型 ”，它们是用来描述药物在体内分布和清除的简化模型。
2 、图形 、拟合度和残差平方和判断法。根据图形判断：以lgC对t作图为直线者是单室模型 。拟合度判别法：拟合度r2越大说明选择的房室模型越合理 。
3、可以进行曲线拟合 ，至于什么专业的都没关系 有曲线回归 和 非线性回归 ，两个都可以用，曲线回归比较简单，只是用于一个自变量 ，并且有常用的推荐曲线模型可以选择。而非线性会回归 ，则难度较大，可以 自己根据实际情况 ，自行构建各种复杂的模型方程 。
标签： 计算药学：药物作用的模拟
